O cariótipo banda G é um exame genético que permite a análise dos cromossomos humanos. Esse tipo de cariótipo é muito utilizado em investigações de problemas genéticos em recém-nascidos e em casos de infertilidade. Ele permite visualizar as bandas de cada cromossomo e identificar variações na estrutura dos mesmos. Para realizar o exame, é necessário coletar uma amostra de sangue ou tecido do paciente e submetê-la a uma série de processos de coloração que permitem a visualização das bandas dos cromossomos. Essas bandas são como "impressões digitais" dos cromossomos e permitem a identificação da presença de segmentos duplicados, ausência de segmentos, translocações, deletações e outras anomalias cromossômicas. O cariótipo banda G é capaz de identificar alterações cromossômicas causadoras de síndromes e doenças genéticas como a síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, entre outras. Ele também é útil na investigação de anomalias cromossômicas em fetos, permitindo que médicos e pais saibam mais sobre a saúde do bebê. É importante ressaltar que a coleta de amostras e o exame em si devem ser realizados por profissionais capacitados e em laboratórios especializados. O cariótipo banda G é uma ferramenta importante na análise genética humana e pode ser decisivo para o diagnóstico e tratamento de doenças relacionadas aos cromossomos.